0
Главная | Банк документов
В соответствии с пунктом 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14) приказываю:
Утвердить:
1.Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению № 1;
2. Правила установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению № 2.
Категории: приказ; проект; Минздрав России.
Приложение DOC, 76.5 КБ
Источники данных: Росстат, ФНС, ФФОМС, Росздравнадзор