0
Главная | Банк документов
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, № 26, ст. 3442; ст. 3446) и пунктом 5.2.187 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526), приказываю:
Утвердить Порядок проведения оценки соответствия в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий согласно Приложению.
Категории: приказ; Минздрав России; проект.
Приложение DOC, 75.0 КБ
Приложение 1 DOC, 35.5 КБ
Приложение 2 DOC, 35.5 КБ
Приложение 3 DOC, 37.5 КБ
Приложение 4 DOC, 37.0 КБ
Приложение 5 DOC, 35.5 КБ
Источники данных: Росстат, ФНС, ФФОМС, Росздравнадзор