Задать вопрос
Закрыть
Здесь Вы можете задать вопрос по работе сайта

Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с тем, что принимаю условия Соглашения на обработку персональных данных.

0

Регистрация | Войти
MATERLIFE

Главная | Банк документов

Банк документов

Список документов

Приказ Минздравсоцразвития России №636 от 11 ноября 2008 г.

В соответствии с Федеральным законом от 17 сентября 1998 г. № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 38, ст. 4736; 2000, № 33,       ст. 3348; 2003, № 2, ст. 167; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 1, ст. 25; 2006, № 27, ст. 2879), а также в целях обеспечения лечебно-профилактических учреждений Российской Федерации медицинскими иммунобиологическими препаратами в необходимых объемах п р и к а з ы в а ю:

1. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации и Федеральному медико-биологическому агентству:

  • определить потребность на 2009 год в медицинских иммунобиологических препаратах для проведения иммунизации населения в рамках Национального календаря профилактических прививок (далее – медицинские иммунобиологические препараты);
  • в срок до 20 ноября 2008 года представить в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на бумажном носителе и в электронном виде заявки на медицинские иммунобиологические препараты на 2009 год по форме, предусмотренной  приложением № 1, с учетом переходящего остатка на первый квартал 2010 года в размере 25 процентов от годовой потребности и с указанием точных реквизитов грузополучателя, обладающего необходимыми ресурсами для обеспечения приемки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов;
  • в срок до 1 февраля 2009 года представить в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на бумажном носителе и в электронном виде отчет об использовании медицинских иммунобиологических препаратов, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2008 году согласно приложению № 2.

2. Руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения согласовать с руководителями управлений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по субъектам Российской Федерации потребность в медицинских иммунобиологических препаратах на 2009 год.

3. Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека:

  • в срок до 10 декабря 2008 года подготовить сводный заказ и технические задания на медицинские иммунобиологические препараты для иммунизации населения в рамках Национального календаря профилактических прививок в 2009 году;
  • в соответствии с утвержденным объемом поставок медицинских иммунобиологических препаратов на 2009 год осуществить в установленном законодательством Российской Федерации порядке размещение заказов на централизованные закупки данных препаратов;
  • организовать заключение государственных контрактов на поставку медицинских иммунобиологических препаратов на 2009 год в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации;
  • довести до сведения органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения и Федерального медико-биологического агентства информацию об объемах и сроках поставки медицинских иммунобиологических препаратов в течение 20 дней после  даты заключения государственных контрактов;
  • вносить уточнения в сводный заказ на медицинские иммунобиологические препараты на 2009 год при наличии экономии бюджетных средств по итогам проведения торгов и имеющейся дополнительной потребности в медицинских иммунобиологических препаратах субъектов Российской Федерации;
  • осуществить в установленном порядке расчет с поставщиками медицинских иммунобиологических препаратов на основании актов приема-передачи, подтверждающих получение медицинских иммунобиологических препаратов государственными и муниципальными организациями здравоохранения - получателями медицинских иммунобиологических препаратов и Федеральным медико-биологическим агентством.
  • обеспечить организацию контроля за соблюдением условий хранения, транспортировки с использованием «холодовой цепи», а также за использованием медицинских иммунобиологических препаратов.

4. Федеральному медико-биологическому агентству осуществлять контроль за расходованием медицинских иммунобиологических препаратов в подведомственных федеральных учреждениях здравоохранения.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

 

Министр
Т.А. Голикова

Категории: проект; приказ; профилактика; Минздрав России; приказ.

Приложения к приказу Минздравсоцразвития России от 11.11.2008 г. №636 DOC, 101.0 КБ

Источники данных: Росстат, ФНС, ФФОМС, Росздравнадзор

Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование файлов cookie. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.

Хорошо