Задать вопрос
Закрыть
Здесь Вы можете задать вопрос по работе сайта

Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с тем, что принимаю условия Соглашения на обработку персональных данных.

0

Регистрация | Войти
MATERLIFE

Главная | Полезное | Справочники ЕГИСЗ | Справочник медицинских изделий

Справочник медицинских изделий

Справочник медицинских изделий согласно каталогу товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд


Назад к списку

Код

21.20.23.110.00001568

Код КТРУ

21.20.23.110-00001568

ОКПД2

21.20.23.110

Код Росздравнадзора

306960

Наименование

Синдром Жильбера, ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - синдрома Жильбера (Gilbert`s syndrome), связанного с мутацией в гене UDP-глюкуронозилтрансферазы, или гене UGT1A1, методом анализа нуклеиновых кислот.

Дата начала применения

02.11.2018

Код ОКЕИ единицы измерения

704

Источники данных: Росстат, ФНС, ФФОМС, Росздравнадзор

Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование файлов cookie. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.

Хорошо