Справочник типов медицинских изделий

Справочник типов медицинских изделий по классификации Росздравнадзора

Назад к списку

Среднецепочечная ацил-КоА-дегидрогеназа дефицит ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга и прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - дефицита среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD)). Дефицит MCAD связан с мутацией гена среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы или гена ACADM.

Источники данных: Росстат, ФНС, ФФОМС, Росздравнадзор

Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование файлов cookie. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.

Хорошо

Здесь Вы можете задать вопрос по работе сайта




Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с тем, что принимаю условия Соглашения на обработку персональных данных.