Задать вопрос
Закрыть
Здесь Вы можете задать вопрос по работе сайта

Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с тем, что принимаю условия Соглашения на обработку персональных данных.

0

Регистрация | Войти
MATERLIFE

Главная | Банк документов

Банк документов

Список документов

Проект постановления Правительства РФ от 23 июня 2011 г.

В соответствии с частью 2.2 статьи 11 Федерального закона от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, № 30, ст. 3105; 2006, № 1, ст.18; № 31, ст. 3441; 2007, № 17, ст. 1929; № 31, ст. 4015; № 46, ст. 5553; 2008, № 30, ст. 3616; № 49, ст. 5723; 2009, № 1, ст. 16, 31; № 18, ст. 2148; № 19, ст. 2283; № 27, ст. 3267; № 29, ст. 3584, ст. 3592, ст. 3601; № 48, ст. 5711, ст. 5723; № 51, ст. 6153; № 52, ст. 6441; 2010, № 19, ст. 2286, 2291; № 31, ст. 4209; № 45, ст. 5755; 2011, № 15, ст. 2029; № 17, ст. 2320) Правительство Российской Федерации постановляет:

Установить, что дополнительными требованиями к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки медицинского оборудования* путем проведения торгов для федеральных нужд, а также нужд субъектов Российской Федерации или муниципальных нужд в целях исполнения расходных обязательств субъектов Российской Федерации, муниципальных образований, источником финансового обеспечения которых частично или полностью являются целевые межбюджетные трансферты, предоставляемые из федерального бюджета или бюджетов государственных внебюджетных фондов Российской Федерации являются наличие в составе

заявки участника размещения заказа документа (оформленного, в том числе в виде письма об авторизации<**>, свидетельства об авторизации, доверенности производителя), выданного производителем медицинского оборудования, подтверждающего полномочия участника размещения заказа на поставку медицинского оборудования, осуществление гарантийного обслуживания медицинского оборудования, монтажа и наладки оборудования в случае, если это предусмотрено технической документацией на товар, а также на обучение лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара в случае, если это предусматривается в документации о проведении торгов.

<*> Для целей настоящего постановления под медицинским оборудованием понимается продукция, соответствующая 3311000, 3592200 кодам Общероссийского классификатора видов экономической деятельности, продукции и услуг (ОКДП) ОК 004-93 (кроме 3311111-3311113, 3311115, 3311180, 3311190, 3311250, 3311280, 3311315, 3311330-3311440, 3311477 3311480, 3311500-3311640).

<**> Для целей настоящего постановления под авторизацией понимается письменное уполномочие, выданное производителем медицинского оборудования участнику размещения заказа для представительства перед государственным, муниципальным либо иным заказчиком.

Председатель Правительства
Российской Федерации
В. Путин

Категории: проект; проект.

Приложение DOC, 25.5 КБ

Источники данных: Росстат, ФНС, ФФОМС, Росздравнадзор

Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование файлов cookie. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.

Хорошо